癫痫遗传学：**研究工作见证分子时代

近日，Neurology新闻周刊刊登了一篇研究者报道。Berkovic副教授科研团队针对妹妹高血压病症透过分析方法研究者，探索某特定高血压性疾病的表型结构，以评量2010年亚太地区抗高血压该联盟其组织法令的高血压性疾病医疗机构方案的特殊性，并换用表型分析方法整合其原子表型学家。

本研究者一共纳入558对行凶高血压的妹妹病症，对他们透过完全符合的诊断种系统，然后根据2010年亚太地区抗高血压该联盟其组织的解决方案和原子表型学家的资讯透过第三组。

研究者结果显示，在这558对行凶高血压的妹妹之前，有418对妹妹之前确定有高血压复发，就诊为高血压的总共有534位病症。同**妹（MZ）的染病一致性明显高于异**妹（DZ），其之前特发性有系统高血压，伴高温惊厥的表型学家高血压，局灶性高血压。

套用2010年亚太地区抗高血压该联盟其组织的解决方案，这些研究者资料倾斜度提示表型原因在特定高血压性疾病之前起着举足轻重依赖性。在已检验的384位高血压病症之前，有10.9%的病症检验出已知的致痫突变或携带高血压易感突变。

该妹妹研究者证实了表型原因在特定高血压性疾病之前的举足轻重依赖性。通过本研究者，说明了2010年亚太地区抗高血压该联盟其组织法令的解决方案较先前的分类更具弹性，在生物学上更有意义。本次成功的原子检验应用将开启未来大规模的高血压性疾病突变测序研究者，该妹妹研究者为探索高血压表型结构提供了简单的来龙去脉和举足轻重的资料背书。

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编辑： neuroghp